ბატონო დავით, გაახლებთ GMP-თან დანერგვასთან დაკავშირებით
ფარმაცევტულ დეპარტამენტში მომზადებულ ინფორმაციას. N1 დანართში
მოცემული შედარებით ვრცელი ინფორმაცია ვფიქრობ, (ჩემთვის...) რთულად
აღსაქმელი გამოვიდა და ამიტომ, მოცემულია მოკლე ვარიანტიც - დანართი
N2. წარმოდგენილია, ასევე წერილები(მიმოწერა) ჯანდაცვის მსოფლიო
ორგანიზაციის შესაბამის სამსახურთან. როგორც დავაზუსტე, ბოლო პერიოდში
კურატორ მოადგილეც დაინტერებულა ამ საკითხით /როგორც წესი,
სამწუხაროდ, ჩემთან არ თანხმდებოდა :)/ და ამ მიმოწერის საქმის კურსშიც
უნდა ყოფილიყო. ძალიან მოკლედ შეიძლება აღინიშნოს, რომ როგორც ჩანს,
აუცილებელია ქვეყანაში არსებული მარეგულირებლის მიერ აღიარება და ჩემი
აზრით, ყველაზე ოპტიმალური გამოსავალია ე.წ. ჯიემპის ქვეყნების ყოფილი
ინსპექტორების /"პენსიონერების"?:)/ მოწვევა ადგილობრივი საწარმოების
შესაფასებლად, ადგილობრივი კადრების ჩართულობით. უღმესი
პატივისცემით, გია თვალავაძე